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新型磺酸型扩链剂

来源:邵君( 先生,国内国际部经理 ) 发布时间:2017-8-12 12:01:59
本文介绍新型磺酸型扩链剂

用三羟甲基丙烷单烯丙基醚(TMPME)与亚硫酸氢钠进行自由基加成反应,合成出一种新型磺酸型扩链剂三羟甲基丙烷单亚丙基醚磺酸钠(TMPMS),并将乙烯脲(EU)引入分子链中合成了磺酸型聚氨酯脲水乳液。

新型磺酸型扩链剂实验结果表明,用TMPME、EU合成的磺酸型聚氨酯脲水乳液稳定性良好,临界固体质量分数可达到58.7%。其乳液成膜物的耐热性和力学性能都高于羧酸型扩链剂制得的水性聚氨酯脲。

张发兴等以聚(四氢呋喃-co-氧化丙烯)二醇(Ng210)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,以1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPA)为亲水扩链剂合成出了高固含量的聚氨酯乳液,并分析了该磺酸型亲水扩链剂的含量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,随着DHPA含量的增大,胶粒的平均粒径逐渐减小,多分散性变窄,固含量不断增大,胶膜的拉伸强度逐渐增大,断裂伸长率先增大后减小,而胶膜的热稳定性没有明显变化。

姜丽等以间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠(SIPM)和乙二醇为原料,在乙酸锌作催化剂的条件下合成出了一种新型的磺酸型水性聚氨酯扩链剂,并通过红外光谱、核磁共振等方法对其化学结构进行了表征。以此扩链剂合成出的磺酸型水性聚氨酯与羧酸型水性聚氨酯进行性能上的比较,结果是磺酸型水性聚氨酯的固含量、热稳定性以及弹性模量都有所提高。

李晓萱等以二乙胺与2-氯乙基磺酸钠为原料,合成了水性聚氨酯用磺酸型扩链剂N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸钠,并采用一系列的方法对产物进行了表征和结构分析,制得的产物提纯后纯度可达到98.2%,并以此亲水扩链剂制备出了低黏度高固含量的磺酸型水性聚氨酯分散液。

Athawale等合成了一种新型的磺酸型亲水单体,并以此替代二羟甲基丙酸(DMPA)合成了聚氨酯乳液。利用红外光谱确定了化学结构,并对聚氨酯分散体的涂层进行了性能分析。



4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)

包装规格

18  公斤 马口铁桶

200 公斤 铁桶

贮存( 使用 )注意事项

储存于标识正确的密闭容器中,置于凉爽通风处,远离火源。

避免眼睛接触,避免长期皮肤接触或吸入蒸汽。切勿摄入。严禁在存贮容器附近

使用焊、割设备,以免引起蒸汽爆燃。


把样品膜在真空下干燥至恒量,室温测定样品膜的质量,然后把样品膜浸泡于室温下的去离子水中24h后取出,吸去表面游离的水分,称量按质量改变量与原来质量的比计算吸水率Ω(%)。用二正丁胺(已标定) 滴定法滴定预聚体中-NCO的含量。

WPU红外谱图,在3299cm-1附近的宽峰为N-H伸缩振动峰,相应的1521cm-1及1373cm-1两峰分别为对应于C-N-H弯曲振动和N-C-O的伸缩振动,在1712cm-1处出现的为C=O伸缩振动峰,其它如甲基的伸缩振动在2968cm-1,弯曲振动在1260cm-1,需要指出的是由于主链上硅氧烷的存在,在1060cm-1附近有 Si-O-Si伸缩振动造成的两个强吸收峰,导致在1040cm-1出现的S=O吸收峰被掩盖,同样原因S=O在1150~1220cm-1处的吸收峰也观察不到, 但801cm-1为CH3-Si摇摆振动峰,说明共聚物中存在硅氧链,由以上分析可见合成了目标产物。

R值(NCO/OH)是影响乳液性能的主要因素,在实验中我们测定了亲水基团含量为5%时R值为1.5~3.5时乳液的外观、贮存稳定性及黏度(图2),结果表明R值在2~3时乳液稳定,随着R值 的增大,乳液的外观由白色分层到透明、半透明带蓝光白色乳液过渡到蓝光白色乳液,最后至白色乳液。

乳液颜色的变化反映出粒径从小到大。原因可能是随着R值的增大,亲水性离子的含量相对减小,亲水性减弱,双电层厚度减小,颗粒的水溶胀性减弱,均会使粒径减小。R值影响乳液的粒径和多分散性,从而影响乳液的黏度,随着R值增大,黏度变小。这是因为R值越大、粒径越大、粒子数越少、离子间平均距离越大、黏度越小;另外R值增大、亲水离子含量减少、离子水化作用减弱,黏度减小。

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