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室温快速固化聚氨酯用扩链剂

来源:邵君( 先生,国内国际部经理 ) 发布时间:2017-9-1 12:13:15
本文介绍室温快速固化聚氨酯用扩链剂

在研究快速固化医用聚氨酯材料中,制备了以脂肪族多元醇为主的室温快速固化聚氨酯用扩链剂(NB)。

以芳香二胺MOCA为主的商品室温快速固化聚氨酯用扩链剂(MB)作参照物,用红外光谱和凝胶色谱分别对NB和MB与聚醚型聚氨酯预聚体的反应过程进行了跟踪分析,并研究了各自所生成的聚氨酯材料N-PU和M-PU的性能.结果表明:N-PU中的异氰酸根反应较M-PU更彻底,而N-PU的平均分子量远大于M-PU.二体系反应的固化时间基本相同,且NB体系具有较好的初期流动性,将有利于临床操作.N-PU与M-PU材料分别呈现"C"型和反"S"型应力 -应变特性,N-PU的蠕变特性不太明显且硬度较小.两种材料的环境适用性基本相同.因而NB将可望取代传统的MB。

随着合成时e己内酯摩一尔比例的增加,等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂扩链产物的特性粘数呈现先上升再减小的趋势.可能原因是开始由于s己内酯的加入,得14丁二醇环化生成四氢呋喃的副反使,一应受到抑制,特性粘数增大;随着s己内酯摩尔一含量的增加,由于s己内酯是环状内酯,应时一反二三首先需要开环,要更高的能量,且其相对于需而链状二元酸特别是丁二酸等,更强的空间位有阻,止了共聚物分子量的进一步提高。

等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂扩链反应温度对扩链产物特性粘数的影响。随着扩链反应温度的升高,物的特性粘数先上升后下降.产当温度为10c时,=1产物的特性粘数最大.扩链反应温度对扩链产物分子量的影响可以从以下方面进行解释:链剂的扩-NCO基团与预聚物的活性基团一O发生反应后,成一N= ̄-H生H—C—O基团,O而一NHc一O基团氮原子上的活泼氢仍然能够与-NCO基团发生反应,—0 ̄=当氨酯键上的活泼氢NC-基团继续发生反应,聚物就会出现交联.等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂反应程度与扩链反应温度有关,= ̄O-共支从同-NCO发生反应时,聚物的分子链就会产生支化后,链上带有活泼氢的氨酯键与:可以看出聚合反应温度上升到10o后,D活性较高,短时间内急剧反应引发交联,1CTI在反应无法继续进行,反应后部分产物不溶于溶剂,这样得到的扩链产物的分子量不高;当温度过低时,反应持续的时间较长,在一定时间内,反应物中只有部分发生扩链反应,而其余部分仍保留原有形态,最终扩链产物也无法得到较高的分子量.



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包装规格

18  公斤 马口铁桶

200 公斤 铁桶

贮存( 使用 )注意事项

储存于标识正确的密闭容器中,置于凉爽通风处,远离火源。

避免眼睛接触,避免长期皮肤接触或吸入蒸汽。切勿摄入。严禁在存贮容器附近使用焊、割设备,以免引起蒸汽爆燃。


取一定质量的样品薄片放入含有2L降解介质(H=10,.150,.51.21.5的培5mp.231,.791,11,30)养皿中,室温(0c降解一段时间后取出,5在3C)l在0℃的真空干燥箱中干燥12h后称重,进行共聚物的水降解测定.降解的失重率(1以下式计算:W)

Wa=(一)0×10,/w0%

其中:为测试样品在降解之前的干质量,为样品在降解一段时间t后的质量.

红外光谱分析.77c为羰基的伸缩振动吸收峰,17c为酯基中cO的伸缩振动12m15m—吸收峰,明了酯基的存在.5m证293c为亚甲基的伸缩振动吸收峰,37c为NH键的伸缩振35m—动,150c则对应于NH的弯曲振动,两个吸收峰证明了聚丁二酸丁二醇酯8己内酯而3m—这一(BC)PSL的确与TI生了反应.

可以观察到3组特征峰:=.处的峰对应丁二醇上与酯基相邻的2亚甲基上的质子841个3的化学位移;=17处的峰对应丁二醇上不与酯基相邻的2个亚甲基上的质子1的化学位移;:.6.627处的峰对应丁二酸上亚甲基上的质子2的化学位移.

峰相对应的H在结构式中标出了相应的位置,中TI环上的质子峰和溶剂峰各其D苯相近重叠,以并未标识.品中B、L组分的比值可由峰3和峰6的强度比计算得出,2品中c所样SCP0样L的摩尔百分比为2%,2与实际投料比相差不超过5.

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