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聚醚型自乳化水性环氧固化剂

来源:邵君( 先生,国内国际部经理 ) 发布时间:2017-6-14 10:51:03
本文介绍聚醚型自乳化水性环氧固化剂

在不使用挥发性有机酸成盐的反应条件下,所合成的聚醚型自乳化水性环氧固化剂在室温下具有良好的乳化液体环氧树脂的性能。

由制备的聚醚型自乳化水性环氧固化剂与EPON828所配制的双组分水性环氧涂料在室温下固化后得到性能优良的涂膜,具有良好的柔韧性和耐冲击,在不加增塑剂及增韧剂的条件下改善了环氧树脂固化后性能较脆的缺陷。

工艺条件验证。为了确证上述单因素条件试验所确定的工艺条件的可靠性,在反应温度为65℃,反应时间为3 h的条件下,按化学计量比滴加EPON828到经减压蒸馏去除TETA后的TETA-DGEPG加成物的丙二醇甲醚溶液中,也合成3 批次的产品,其合成工艺稳定,平均的EPON828环氧转化率为97.1%。

所合成的非离子型水性环氧固化剂的性能。水溶解性:比较TETA、DGEPG、TETA-DGEPG加成物及TETA-DGEPG-EPON828加成物在蒸馏水中的溶解性。

与反应物TETA和DGEPG相比,中间产物TETA-DGEPG加成物的溶解行为发生了变化,这证明了TETA和DGEPG反应的发生;EPON828是不溶于水的,而和TETA-DGEPG加成物反应后所得产物能够在水中形成透明溶液也表明了EPON828与TETA-DGEPG加成物间发生了反应。

红外光谱图中在1110 cm?1处出现了DGEPG的强而宽大的聚醚特征峰, 而其环氧基的特征峰(908 cm?1)消失,表明DGEPG与TETA 发生了反应,另外在1577 cm?1 、1509 cm?1、1459 cm?1 处出现了环氧树脂中苯环的骨架振动特征吸收峰, 而在829 cm?1处和770 cm? 1 处的两个峰显示苯环为对位二取代苯环,而环氧树脂的环氧基的特征峰(910 cm?1)基本消失, 也表明EPON828与TETA-DGEPG加成物发生了反应。

水性环氧固化剂的物化性能。将合成的TETA-DGEPG-EPON828加成物减压蒸馏去除大部分的PM后,在50~60℃温度范围内,滴加蒸馏水稀释到固含量为50%~55%左右,继续搅拌1 h,所得到的水性环氧固化剂物化特性如表2所示,其中粘度是在25℃下用Brookfield粘度测定仪4号转子在60 r?min?1条件下测得。



二乙基甲苯二胺(DETDA)

本产品产量:60吨/月

发货港口:上海港

价格报价有效期:15天

进仓时间:15天内(商检报关)

出口权限:本公司自营进出口权


在物料摩尔比(TETA/DGEPG)为2.2/1,反应温度为65℃,反应时间为4.0h条件下,用DGEPG对TETA进行扩链反应合成出TETA-DGEPG加成物;在反应温度为65℃,反应时间为3 h的条件下,按化学计量比用EPON828对TETA-DGEPG加成物进行扩链反应, 合成出TETA-DGEPG-EPON828加成物。

拉伸剪切强度参照GB/T7124-2008在CMT4104万能材料实验机上测定,拉伸速率:10mm/min,拉伸剪切强度为8.9MPa。

贮存期的测定。固化剂与环氧树脂E-51以1:2的质量比组成环氧树脂胶粘剂体系,参照GB/T7123.2-2002,观察在室温(25士2℃)下贮存了不同时间段的固化体系黏性及其可操作性的变化

该潜伏固化体系在90天后,粘度也未见明显增大,说明贮存期在三个月以上。

反应中,甲基异丁基酮和二苯甲胺的最佳摩尔比为2:1,合成的产率为89%,并用傅立叶变换红外光谱仪表征了合成产物的结构。结果表明生成了目标产物;

合成所得的固化剂与环氧树脂E-51以1:2的质量比配制成单组分胶粘剂,室温下有90d以上的贮存期,一定温度下的固化实验结果为:120℃,固化时间120min;

由于固化剂在固化环氧树脂时没有添加任何改性成分(增韧剂、增塑剂、填充剂等),固化物发脆,韧性欠佳。

通常以水玻璃为成膜物质的建筑涂料,要提高其耐水性需选用价格较贵的钾水玻璃。如采用聚合磷酸铝作固化剂,即可使用廉价的钠水玻璃,这种涂料耐热、耐水、不燃,适合现代建筑涂料的发展要求。

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