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聚氨酯耐高温扩链剂

来源:邵君( 先生,国内国际部经理 ) 发布时间:2018-4-14 16:35:05
以PTMEG2000为多元醇组分,分别用H12MDI、IPDI及HDI作为不同硬段,固定-NCO/-OH之比,聚氨酯耐高温扩链剂用量,及亲水基团含量,合成系列PU。由于聚氨酯耐高温扩链剂合成的聚氨酯分子中有两个环己基,分子结构规整性好,所以用聚氨酯耐高温扩链剂制得的聚氨酯耐高温,物理强度更高,综合性能更好。

水性非离子聚氨酯粘合剂具有非常好的粘着性和渗透性,耐溶剂和耐水性优异,成膜无色透明,薄而柔软,耐光性和透气性优异,在水性合成革的离型纸干法刮涂中作为粘结层使用,一方面能保证树脂与基布有良好的粘结,同时又防止树脂在刮涂过程中过度渗入基布层而影响合成革的柔软和丰满的手感。

3300cm-1 处为氨基甲酸酯或脲键上氢键化-NH 伸缩振动产生的伸缩振动峰;2800~3000cm-1的峰为-CH2-的特征吸收峰;谱图上没有出现2275cm-1 处的–NCO的特征吸收峰,表明体系中的-N CO完全反应无残留;1723cm-1 左右处为氨基甲酸酯中-CO的伸缩振动峰;1 537cm-1左右为-NH的弯曲振动峰;1226cm-1左右为氨基甲酸酯中-C-O键的振动吸收峰, 750cm-1处为醚键C-O-C的振动吸收峰。因此,可以确定所得的产物是非离子脂肪族水分散聚氨酯。

不同低聚物多元醇对水性非离子聚氨酯粘合剂性能的影响。分别用PTMEG2000,PHA2000,PPG2000及PCL2000作为不同软段,以H12MDI为硬段材料,固定-NCO/-OH之比,交联剂用量,及亲水基团含量,合成系列PU的性能比较。

PTMEG和PPG因为分子结构中含有醚键,具有良好的耐水解性,乳液的放置稳定期长,而PHA和PCL因为分子结构中含有易水解的酯基,所以乳液易降解,稳定期短。聚四氢呋喃型聚醚多元醇是端基为伯羟基的线型或支化的特种聚醚多元醇。

由于它高性能规整链段结构,能赋予聚氨酯材料优异的低温柔韧性、耐磨性、耐水解、耐霉菌、机械强度高、回弹性能优异。而对于PHA,由于含有大量的极性较大的酯基基团,很容易与水结合形成氢键,在水分子的作用下,聚氨酯分子之间相互作用,分子间距离增大,从而破坏大分子结构,导致力学性能下降。因此,我们在实验中选择了综合性能好的PTMEG2000作为合成水性非离子聚氨酯胶黏剂的多元醇原料。



4,4'-亚甲基双(2,6-二乙基苯胺),固化剂扩链剂MDEA应用:聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.

包装: 25kg/桶



聚氨酯弹性体的耐油和耐溶剂性一般都是好的,特别对于润滑油和燃料油具有良好的耐溶胀性。常温下对大多数溶剂的抗耐性均优于丁腈橡胶,但随着温度的升高,即使在没显膨胀的情况下,其性能也迅速下降。聚氨酯弹性体在芳族溶剂或极性溶剂中会发生溶胀。

聚氨酯弹性体由于存在着耐水解性能差的缺点,在应用方面受到某些限制,聚酯型聚氨酯弹性体比聚醚型聚氨酯弹性体耐水解性能要差,后者的耐水解性为前者的5~10倍。因为聚醚型聚氨酯键中最易水解的链段为氨基甲酸酯,比聚酯型聚氨酯易水解的羧酸酯键要牢固得多,另外醚键是很耐水解的。

水对聚氨酯弹性体的作用有两种:一种是由所吸的水产生增塑作用。即所吸的水与聚氨酯聚合物中的极性基形成氢键,使聚合物本身分子间的氢键削弱,从而使物理性能降低,但此吸水过程是可逆的,干燥后物理性能又复归当初。

聚氨酯弹性体经长时间的日光照射会变色发暗,物理机械性能逐渐降低,添加少量防老剂与紫外线吸收剂可以提高耐气候性能,而添加少量着色剂或炭黑则能显著提高耐气候性能。

聚氨酯弹性体在电器方面作为绝缘材料使用较普遍,聚氨酯硫化胶的介电性能相当于天然胶,聚四氢呋喃醚型聚氨酯浇注胶可以在100℃以下的温度使用到100kHz左右的频率。

聚氨酯弹性体拉伸强度较高:一般可达28~42MPa。但不同类型的聚氨酯弹性体略有差别,混炼型最低为28MPa,浇注型最高达42MPa,热塑型弹性体居中,为35 MPa。伸长率一般可达400%~600%,最大为1000%。


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