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基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂

来源:邵君( 先生,国内国际部经理 ) 发布时间:2018-4-4 14:42:50
谢伟等人在《DMBA基水性聚氨酯乳液的合成研究》表明:利用DMBA作为基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂,采用后扩链工艺,基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂整个反应过程6h基本可以完成,不用溶剂,使得产品环保,而且不需脱溶,避免浪费。

刘都宝等人在《无溶剂水性聚氨酯的合成及性能研究》表明:在用基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂DMBA合成水性聚氨酯过程,不要加一点溶剂既可以完成整个反应过程,而且反应结果附合配方设计。

(2).高反应率,反应速度快,反应温度低。

合成聚氨酯预聚体反应时间短,一般只要50-60分钟,而DMPA则要150-180分钟。这是因为DMBA结构中比DMPA多了一个亚甲基,使羧基与亚甲基的距离加大,羧基与异氰酸酯的空间位阻减少,从而使反应速率增大。

(3).用于水性聚氨酯乳液其粒径更细且分布窄,胶膜性能优异,光泽度高。

刘都宝等人在《无溶剂水性聚氨酯的合成及性能研究》中,分别以二羟基丁酸(DMBA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙烯二醇(PPG-220)等主要原料,采用预聚体法合成无溶剂型水性聚氨酯树脂。

刘都宝等人经研究认为,DMBA聚氨酯乳液的位伸强度和断裂伸长率高于DMPA聚氨酯,原因是:一是DMBA的分子结构,庞大的侧链-CH2COO-妨碍了聚氨酯硬段的聚集,硬段堆砌程度差,使硬段本身在软段基质中溶解度偏高,硬段微区中硬段减小,这些因素会导致模量下降,然而低模量会导致较大的断裂伸长,反过来较大的断裂伸长又会使软段产生进一步的应力结晶,结果出现较高的拉伸强度。二是DMBA具有比DMPA更低的熔点,而且DMBA容易熔于多元醇,所以在相同的时间内DMBA可以完全按照配方反应,而由于DMPA只有一部分溶解反应掉,所以DMBA比DMPA合成的分子量大,力学性能更优越。DMBA光泽度比DMPA的光泽度高的原因,可能是由于DMBA的亲水性更好,导致乳液的粒径比较小,粒子较均匀。



4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用:聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.

包装:25kg/桶

CAS号:19900-72-2

分子式: C19H26N2

特性:

分子量:282.4231

密度:1.039g/cm3

熔点:85 °C

沸点:443.1°C at 760 mmHg

闪点:266°C

蒸汽压:4.75E-08mmHg at 25°C

外观:白色粉末

融点:80℃以上

水分:0.3%以下

胺值:390-408 KOH mg/g

丙酮不溶物:无

总氯:10ppm以下

纯度:98.0%


综上所述,二羟甲基丁酸具有比二羟甲基丙酸无法比拟的优势,可以认为是目前己知性能最优的亲水基化合物。

随着国家对环保政策的日益严厉,各项法规相继出台,我国的水性树脂的必将快速发展,水基材料替代传统的油性材料已是大势所趋,二羟甲基丁酸作为一种性能更优的羧酸型亲水扩链剂,必将迎来广阔的市场。

把一个具有单分散硬段单元长度的聚氨酯样品首先加热到110℃使氨酯氢键大部分解离,然后在液氮温度淬火,固定这种相混合的形态,再逐步升高温度,则可以在-40℃~+75℃范围内观察到氢键化氨酯羰基的浓度明显增加,继续升温则又观察到氢键化氨酯羰基浓度的显然降低。

这个实验结果表明:(1)氨酯氢键的破坏可以在硬段结晶熔点以下发生;(2)氨酯氢键的生成与解离具有热力学上“可逆”的性质。

在游离脲羰基(1691cm-1)和有序脲羰基(1643cm-1)之间,随样品的特征不同还存在1679cm-1、1666cm-1(1662cm-1)和1657cm-1(1652cm-1)这两组谱带,它们的间隔约10cm-1,可能反映了脲氢键不同的有序状况。值得说明的是,作者运用差谱技术识别了氨酯羰基与脲NH之间的氢键化谱带(1698cm-1),可以直接反映氨酯键与脲键之间的氢键相互作用。不过这个谱带在固体PEUU样品中通常观察不到,我们尚不清楚这 个现象反映出的问题本质。

脲羰基区的谱带特征与PEUU的化学组成和制样条件有关。在硬段含量不高的情况下,硬段组成分散的微区,此时1666cm-1和1643cm-1是PEUU中最常见的两 个谱带。但是在高硬段含量的PEUU或硬段模型化合物中硬段组成了连续相,此时观察到的是在约1678cm-1和约1569cm-1处的两个谱带。在经过充分热处理已经形成微晶的硬段模型化合物中1643cm-1是最显著的谱带,对应于微晶体中脲氢键的长程有序结构。但是在 PEUU中除1643c-1 以外常常还可以观察到1638cm-1谱带,而且发现这些谱带的强度在热 处理以后明显提高。


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