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磺酸型聚氨酯亲水性扩链剂

来源:邵君( 先生,国内国际部经理 ) 发布时间:2018-4-20 14:33:54
专利公开了一种磺酸型聚氨酯亲水性扩链剂的制备方法。将多元胺溶解于适当溶剂中,升温至40 100°C后加入烯基磺酸盐水溶液,保温反应430小时,经除杂、稳定性处理等操作,得到外观有混浊的浅黄色、油状、黏稠液体。以羧酸盐型亲水扩链剂制备的水性聚氨酯分散液只能稳定存在于较高PH条件下,且固含量不高。

乙二胺基乙磺酸钠及磺酸型聚氨酯亲水性扩链剂均以氨基为扩链反应基团,反应活性较高,容易产生凝胶,较难控制。制备的磺酸型聚氨酯亲水性扩链剂I,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPA)和N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠(BES钠盐)以醇羟基为扩链反应基团,其扩链反应较温和,而分子中均只含有一个磺酸根,以其制备的聚氨酯乳液固含量仍然较低。

为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种磺酸盐型亲水扩链剂及其制备方法,以此亲水扩链剂为原料制备的水性聚氨酯分散液固含量更高,可在更广PH范围条件下稳定保存,且涂膜的拉伸强度更高。

为了达到上述目的,本发明采取以下技术方案一种磺酸盐型亲水扩链剂,分子结构为T八HO~R R~OH 其中,R为C2 C3的烧基,M等于I或2, N等于I或2。

所述的一种磺酸盐型亲水扩链剂,制备方法包括以下步骤向容器中加入18. 45份质量份数三聚氯氰和30份质量份数冰水,控制反应液温度0 5°C,搅拌下滴加195. I 297. 3份质量份数的质量浓度10%氨基苯磺酸钠盐溶液,用质量浓度10%的NaOH溶液调节体系酸碱度,使之稳定在PH6. 0 7. 0,加完后反应I. 5 2. Oh ;升温到35 45°C,滴加195. I 297. 3份质量份数的质量浓度10%的氨基苯磺酸钠盐溶液,用质量浓度10%的NaOH溶液调节体系酸碱度,使之稳定在PH6. 0 7. 0,加完后反应2. 5 3.Oh ;升温至75 85°C,滴加10. 51 13. 32份质量份数二乙醇胺,用质量浓度10%的NaOH溶液调节体系酸碱度,使之稳定在PH7. 5 8. 5,加完后反应2. 5 3. Oh,反应结束;



4,4'-亚甲基双(2-乙基)苯胺(芳香族二胺类扩链剂MOEA)用途

本品为氨基邻位乙基取代的芳香族二胺类扩链剂,与TDI和MDI预聚体有着良好的相容、配伍性,反应速度较快,与E100搭配可用于反应注射成型和聚脲喷涂工艺,制品具有优良的物理以及动态力学性能。用于聚脲弹性防水材料,可有效提高材料的强度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作环氧树脂的固化剂,赋予制品良好的抗张、耐撕裂、电绝缘及耐热等性能。

4,4'-亚甲基双(2-乙基)苯胺(芳香族二胺类扩链剂MOEA)包装:200Kg镀锌铁皮桶。



将混合物冷却至室温,在真空度0. IMPa、温度55°C条件下减压浓缩,于真空度0. IMPa、温度40°C干燥除去水分,再用无水乙醇溶解,静置,分去NaCl、未反应氨基苯磺酸钠盐,最后常压蒸馏除去乙醇,得到淡黄色固体,即为磺酸盐型亲水扩链剂; 所述的氨基苯磺酸钠盐为对氨基苯磺酸钠、苯胺_2,4- 二磺酸钠及苯胺_2,5- 二磺酸钠中的一种; 所述的二醇胺为二乙醇胺和二异丙醇胺中的一种。

随着PLA的加入,共混合金的冲击性能呈下降趋势。PLA含量较少时,其分散性较好,与PBS的相容性较好,对共混体系的冲击性能影响不大。
随着PLA含量的继续增加,共混体系相容性变差,PLA开始影响共混体系的性能,由于PLA的韧性差,导致共混合金的冲击强度下降。

PLA对PBS流动性的影响。PLA对PBS熔体流动速率的影响。共混合金的MFR开始变化不大,这是因为少量的PLA分散在体系中,被PBS包裹,对体系的流动性影响不大;随着PLA含量的增加,共混合金的MFR迅速下降,最后趋于稳定,这是由于PLA的熔体黏度较高,从而使共混体系黏度增大,当PLA含量高于30%以后,其对体系黏度的影响减小,因此共混合金的MFR基本不变。

为了得到性能更好的合金,选择扩链剂ADR-4370对PBS进行改性。综合考虑共混合金的性能,拟定PBS:PLA=70:30作为研究的基础配方,采用两种共混工艺:一是扩链后再共混,另一种是就地增容共混扩链,对比不同工艺对共混合金性能的影响。

扩链改性改善了共混合金的加工性能,力学性能也有所提高,其中就地增容共混扩链工艺比扩链后再共混可更好地提高共混合金的性能。在共混的同时进行扩链,扩链剂ADR-4370同时作用于PBS和PLA,提高了共混体系的改性效果。


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