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多环氧基扩链剂

来源:邵君( 先生,国内国际部经理 ) 发布时间:2017-8-7 23:33:12
 本文介绍多环氧基扩链剂

通过熔融共混的方法制备了聚乳酸(PLA)/纳米黏土复合材料,并使用多环氧基团化合物作为扩链剂对复合材料进行扩链。

探讨了多环氧基扩链剂含量对于PLA/纳米黏土复合材料的结晶和流变性能的影响。然后将扩链PLA/纳米黏土复合材料利用超临界CO2进行发泡,并表征泡孔结构。

结果表明,多环氧基扩链剂能够显著改善复合材料的流变和结晶性能,从而影响其可发性;复合材料的熔体弹性随着扩链剂含量的增加而提高,同时结晶成核点也因为纳米黏土和支化结构的存在而得到提高;由于流变和结晶性能的提高使得复合材料的泡孔结构也得到了显著改善。

目前,国际上对可生物降解且具有良好经济性的聚合物材料越来越重视,合成脂肪族聚酯由于其生物降解性和经济性,已成为当今国内外研究的热点之一,而热塑性脂肪族聚酯聚丁二酸丁二醇酯(PBS)因具有良好的热稳定性和可得到高分子量的产品而受到青睐。

PBS具有良好的生物相容性和生物可吸收性,在使用过程中性能稳定,使用后能在堆肥、土壤、水和活化污泥等环境下被微生物或动植物体内的酶分解,最终产物为二氧化碳和水。但由于相对分子质量低,特性黏数低,熔体流动速率高,在实际加工时不易用流延、吹塑等工艺进行成型加工,这大大阻碍了它的应用.由于含有端羟基和端羧基,可以寻找一种合适的小分子扩链剂来达到增黏改性的目的。

目前对聚酯扩链常用的扩链剂有环氧类、异氰酸类和酸酐类等.现采用一种新型小分子扩链剂ADR-4370对PBS进行扩链,每个ADR-4370分子上有9个活性基团环氧基,可以和热塑性工程塑料的反应基团(羟基、羧基、氨基、硫醚基)发生链接反应,提高其特性黏度,增大分子量和增大熔融强度,增强薄膜机械性能,提高树脂反应效率,改善冲击和机械性能等。



4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)

包装规格

18  公斤 马口铁桶

200 公斤 铁桶

贮存( 使用 )注意事项

储存于标识正确的密闭容器中,置于凉爽通风处,远离火源。

避免眼睛接触,避免长期皮肤接触或吸入蒸汽。切勿摄入。严禁在存贮容器附近

使用焊、割设备,以免引起蒸汽爆燃。


PBS;ADR- 4370;TDI;BOZ.双螺杆挤出机,TSE-35A/400-32-1;注射机, NG120-A;烘箱, 401A;电子天平,H10KS;微机万能控制电子实验机,RGL-30A;悬臂梁冲击实验机,XJV-22;熔融指数仪, HT-9431;转矩流变仪,XSS-300。

将小分子扩链剂与PBS均匀混合,通过双螺杆挤出机挤出造粒,用注射机注塑成标准样条,进行性能检测. 拉伸试验测试标准:GB/T1040- 1992;缺口冲击试验测试标准:GB1043-1993;熔融指数(MI):150℃,2.16kg,MI(g/10min)= 称出的质量(g)×600设定切料时间(s) 流变性能测定:150℃, 50r/min;维卡软化点:Jis-K6742GB/T1633-200,样品10mm×10mm×4mm,加温速率120℃/h,变形1.000mm。

为确定小分子扩链剂ADR-4370的活性基团,采用 红外对其进行表征,结果如图1所示.在1728cm-1处出现强烈的共轭羰基吸收峰,在1255cm-1、 909cm-1、761cm-1处有环氧基3个吸收峰,综上所述,ADR-4370是一种含有多个环氧基的扩链剂。

朱延安等将环氧树脂作为大分子扩链剂合成了水性聚氨酯分散体,研究表明当温度较高时,活泼的环氧基会与一NCO基发生开环反应,形成交联结构,在提高乳胶膜的机械性能的同时,也增加了胶膜的耐水性。

大分子扩链剂环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基团为其特征,由于分子结构中含有活泼的环氧基团,使它们可与多种类型的固化剂发生交联反应而形成不溶、不熔的具有三向网状结构的高聚物。大分子扩链剂环氧树脂具有高模量、高强度和耐化学性,可与水性聚氨酯交联以提高水性聚氨酯乳液的综合性能。

环氧树脂作为综合性能优异的热固性树脂,通常使用胺类和酸酐类固化剂加热得到固化交联结构产物,人们已经开发出众多的酸酐类固化剂,由于酸酐固化环氧树脂需要较高的固化温度和较长的固化时间,就需要向体系中添加环氧潜伏性促进剂,不断有新的材料被人们发现、改进而成为固化促进剂“潜力品种”。

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