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丁二酸丁二醇酯用扩链剂

来源:邵君( 先生,国内国际部经理 ) 发布时间:2017-2-17 16:39:11
以丁二酸、丁二醇、一内酯,甲苯二异氰酸酯为原料,采用熔融缩聚法合成可降解的扩链改性共聚物.用红外光谱、磁共振测试对共聚物进行结构表征,采核确认了PSL的结构和组成;BC通过DC对其热性能进行研究,明共聚物具有较好的热性能,BCS表PSL的熔点随着£C一L含量的增加而降低;研究了丁二酸丁二醇酯用扩链剂的影响;聚物的水降解结果表明其具有共酸催化降解的特性.

当前,经济型聚合物材料越来越受到国际社会的重视.肪族聚酯,生卜脂由于主链中含有易水解的酯键,容易在微生物作用下通过酶的催化作用而发生降解,以备受各国环境科研人员关注.丁二酸丁二醇酯(B)其中熔点较高的一种聚酯,优良的性能使其得到了广泛的应用,聚PS是其但其二元均聚物由于结晶度较高,到4%~0,达06%导致降解速率较慢,B型材料较脆,以难以PS成所满足某些使用要求,国内外学者通常采用共聚或共混的方法对其进行改性.

作者以14丁二酸(A)14丁二醇(D)8己内酯(一L为原料先反应生成无规共聚物,,一S、,一BO、一8C)再添加丁二酸丁二醇酯用扩链剂24甲苯二异氰酸酯(D)其进行扩链改性,过引入含苯环的TI,一TI对通D和生物降解速度较快、分子链柔性较好的sC—L来降低PS的结晶度、善PS的降解性能和提高材料的韧性.用红外B改B采光谱、磁共振等方法对共聚物进行结构表征;过DC对其热性能进行表征;核通S同时探讨反应物配比及丁二酸丁二醇酯用扩链剂扩链反应温度对共聚物特性粘数的影响.中以共聚物中8C文一L的摩尔含量标识所得样品,P0表示如4共聚物中含£C一L为4o%、S(0tlB丁二酸丁二醇酯)6o%.

实验原料与试剂。14丁二酸(A)A;,一二醇(D,P,,一S,R,14丁BO)C;一内酯(—L,R,llr钛酸正四丁酯(i(B),P,8己sC)AAfAs;aaTOu)C;丁基二月桂酸锡,P,二C;,一24甲苯二异氰酸酯(D)工业级,国巴斯TI;其他药品均为分析纯.



4,4'-双仲丁氨基二苯基甲烷(MDBA)

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降低凝胶反应速度,使得用喷涂浇铸技术生产这种高硬度聚合物成为可能。延长的凝胶速度可以改善与基层的粘着性、流动性、涂层之间的结合及表面质量。使用4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA作为熟化剂,可显著提高聚合物的抗冲击性能低温性能。


主要设备.Ncleu80型傅立叶红外光谱(rI仪;rkrAac“0ieNxs7otF1R)美I一ie公oBuevne40型核磁共振谱(H—MR);EPr—功率补偿型差示扫描量热(S),国PN仪Bue公PyiIsDC仪美E公司.

共聚物的合成.将BO、A、CDSs—L及催化剂T(B)和抗氧剂按一定摩尔比加入一配置有机械搅拌器、iOu分水器、冷凝管和氮气保护装置的20mL四口烧瓶中,5抽真空、氮气,通反复操作3次,以保证反应器内为惰性气氛;随后,于10c置6C的油浴中,I熔融搅拌约3i,持升温速率为10mn保5℃?一,h升温至20o在恒1C,定的氮气流保护下恒温反应约3h通过收集、算分水器中反应产生的水的体积来判断酯化反应的终,计点.着将温度升至20o压力逐渐减小至6a以下,接3C,0P然后减压缩聚,反应3h减压缩聚完成后撤掉.

真空,通入氮气,温至10℃后,降1用干燥的注射器注入一定量扩链剂TI少量催化剂二丁基二月桂D和酸锡,快速搅拌至体系发白且黏度不再明显增加时结束反应.最后将产物溶于CC加热搅拌,H1,待全部溶解后,向溶液中加入无水甲醇,产物完全析出后抽滤,空干燥.过改变丁二酸丁二醇酯己内酯待真通(S与sCB)—L的配比,得一系列扩链改性共聚物.

共聚物的表征.特性粘数[卵]的测定采用“点法”以C1一,HC为溶剂,度为01g?L采用乌式粘度计在2浓.d~,0℃恒温水浴中测定,红外光谱测试采用Ncleu80型傅立叶红外光谱(TI)ieNxs7otF—R仪分析,取少量样品与KrB一起研磨均匀,然后压片制样,再置于白炽灯下炙烤3ri后进行测试.

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